Apraksts

WILD STRIPES Classic Sensitive XL Cloud Kiss ir ādai draudzīgs un hipoalerģisks brūču plāksteris, kas palīdz aizsargāt brūci no netīrumiem un baktērijām. XL izmēra plāksteris ir piemērots lielāku virspusēju brūču, skrāpējumu un nobrāzumu pārklāšanai.

Mīkstais un elastīgais materiāls pielāgojas ādai, un stiprā saķere palīdz plāksterim droši turēties vietā. Plāksteris ir izturīgs pret ūdens šļakatām (ūdensizturīgs), un to var nēsāt līdz 24 stundām. Noņemšana ir saudzīga ādai un nesāpīga.

Cloud Kiss dizains piešķir parastam brūču plāksterim rotaļīgu un stilīgu izskatu.

Īpašības

• Medicīniskā ierīce, kas atbilst ES prasībām
• XL izmērs lielāku brūču pārklāšanai
• Ādai draudzīgs un hipoalerģisks
• Stipra saķere
• Palīdz aizsargāt brūci no netīrumiem un baktērijām
• Ūdeni atgrūdošs / izturīgs pret ūdens šļakatām
• Nēsāšanas laiks līdz 24 stundām
• Nesāpīga noņemšana
• Mīksts un elastīgs materiāls

Lietošanas norādījumi: Notīriet brūci un apkārtējo ādu un rūpīgi nosusiniet. Nelietojiet mitrinošus krēmus, gelus vai ziedes uz ādas ap brūci.

Izvēlieties tāda izmēra plāksteri, lai brūces spilventiņš būtu lielāks par brūci. Noņemiet aizsargplēvi un uzlieciet plāksteri uz ādas tā, lai absorbējošais brūces spilventiņš pilnībā pārklātu brūci. Uzlīmēšanas laikā nestiepiet plāksteri. Viegli piespiediet malas pie ādas, lai plāksteris pareizi pieliptu.

Noņemšanai satveriet plākstera malu un uzmanīgi novelciet to no ādas.

Brīdinājumi! Lietojiet uzreiz pēc aizsargplēves noņemšanas. Aizsargplēve ir noslēgta ar dabīgā kaučuka lateksu. Nelietot uz lielām brūcēm. Noņemiet plāksteri, ja brūce stipri asiņo vai ja āda kļūst kairināta vai parādās infekcijas pazīmes.

Nav piemērots bērniem līdz 3 gadu vecumam. Retos gadījumos ļoti maziem bērniem ar ļoti jutīgu ādu var rasties ādas reakcija, ko var veicināt karstums, mitrums vai citi faktori, īpaši lietojot uz sejas. Šādā gadījumā nekavējoties meklējiet medicīnisku palīdzību. Ja jums ir diabēts, pirms lietošanas konsultējieties ar ārstu.

Par jebkuriem nopietniem ar produktu saistītiem incidentiem jāziņo ražotājam un tās valsts kompetentajai iestādei, kurā atrodas lietotājs un/vai pacients.